Reino Unido se ha convertido en el primer país del mundo en aprobar la vacuna contra la COVID-19. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios aceptó el miércoles 2 de diciembre que se suministre la vacuna de Pfizer/BioNTech, que ofrece un 95 % de protección contra el coronavirus, a toda su población.
En tan solo 10 meses la vacuna ha pasado de ser un concepto a una realidad, siguiendo los mismos pasos que normalmente toman 10 años. La rápida aprobación se debe a que el país es uno de los más golpeados por la pandemia en Europa, ya superó el millón de contagiados y registra más de 69 000 muertes.
Pero comenzar a vacunar no significa que pondrán fin a sus medidas para evitar la propagación del virus. “Hasta que no comprobemos que la vacuna esté funcionando y que los números están cayendo, es muy probable que continúen las restricciones de protección durante un tiempo. Necesitamos estar muy seguros antes de decir a la gente que puede relajarse”, dijo Jonathan Van-Tam, vicedirector médico de Inglaterra, en una conferencia de prensa.
Las primeras 800 000 dosis estarán disponibles a partir de la segunda semana de diciembre, según informó el ministro de Salud británico, Matt Hancock, y se dará prioridad a las personas mayores, a aquellos en residencias de ancianos y al personal sanitario. La campaña de vacunación será larga y logísticamente complicada, por lo que no se espera una vuelta a la normalidad hasta por lo menos abril.
NUEVAS PRIORIDADES
Estados Unidos prevé iniciar su etapa de vacunación a mediados de diciembre, gracias a que Moderna, la empresa estadounidense de biotecnología, proveerá al país con más de 85 millones de dosis. Pero, 20 millones estarán disponibles antes de fin de año.
Moderna ha estado preparando la cadena de suministro con el Gobierno de Donald Trump desde hace meses para asegurarse de poder distribuirla tan pronto como la Agencia de Medicamentos (FDA) la apruebe.
Funcionarios estadounidenses han dicho que planean distribuir un total de 40 millones de dosis para fin de año, incluidas las producidas por la alianza estadounidense-alemana Pfizer/BioNTech. Unas 20 millones de personas estarían vacunadas entre diciembre y enero, ya que ambos productos se administran en dos dosis.
Pero, esta cifra solo incluiría a una pequeña parte de la población, debido a que los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que los 21 millones de trabajadores de la salud del país sean los primeros en vacunarse junto con tres millones de personas, en su mayoría ancianos, que viven en asilos y otras instalaciones de cuidado a largo plazo. Por lo que al principio no habrá suficientes dosis para vacunar a todos los integrantes de estos grupos. Cada estado tendrá que decidir qué trabajadores de la salud van primero.
que confía en la calidad del medicamento.
AVANCES EN LA REGIÓN
En América Latina, Alberto Fernández, presidente de Argentina, confirmó —en los primeros días de diciembre— que prevé vacunar a 300 000 personas contra la COVID-19 la última semana del año, con las dosis que llegarán de la vacuna rusa Sputnik V.
El Gobierno aseguró que busca adquirir 20 millones de dosis rusas, 20 millones de dosis de AstraZeneca y casi un millón de la vacuna de Pfizer. Además va a recibir la vacuna del laboratorio Moderna a través del acuerdo internacional COVAX.
“Apuntamos a vacunar a 10 millones de personas entre enero y febrero y, de esa forma, llegar a marzo en una situación mucho más tranquila”, detalló Fernández.
Brasil también va en camino a ser uno de los primeros países de la región en aplicar la vacuna a sus ciudadanos antes de que finalice el año. El 20 de noviembre llegaron las primeras 120 000 dosis de la vacuna china CoronaVac, desarrollada por la farmacéutica Sinovac. Ahora, 600 litros de insumos que se utilizarán para preparar un millón de dosis de la Coronavac llegaron el jueves 3 de diciembre a la ciudad de Sao Paulo.
En total serán 46 millones de dosis adquiridas por este estado para atender a toda la población de esa región, la más afectada por la pandemia y que terminarán de llegar en las próximas dos semanas. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) detalló los criterios que exigirá para aprobar el uso de emergencia de vacunas contra la COVID-19, que en caso se apruebe, se reservará para aplicarla a un público específico.
